Demenza a Corpi di Lewy (o Dementia with Lewy bodies, DLB) La Demenza a Corpi di Lewy – DEFINIZIONE Si tratta di una demenza definita dalla presenza dei Corpi di Lewy, che risultano essere delle inclusioni intracellulari di alpha-sinucleina ed ubiquitina. Tali depositi anomali di proteina fibrillare sono presenti in: tronco cerebrale (soprattutto presso la sostanza nera), nuclei sottocorticali, ma…
La meningite è l’infiammazione della leptomeninge costituita dalla pia madre, dall’aracnoide e dallo spazio subaracnoidale. La dura madre può essere interessata dal processo infiammatorio per contiguità dando luogo alla pachimeningite.Il processo infiammatorio può estendersi anche all’encefalo ed evolvere in meningoencefalite.
Tra il tessuto nervoso e il tessuto osseo si incontrano le meningi, tre membrane connettivali con il compito di proteggere, isolare e nutrire il nevrasse, contribuendo alla formazione della barriera ematoencefalica ed alla produzione ed al riassorbimento di liquor. Per la loro interazione con l’encefalo e con il midollo spinale, si distinguono le meningi encefaliche (che uniscono l’encefalo alla scatola cranica) dalle…
Premessa: La Sindrome di West e la Sindrome di Lennox-Gastaut sono due esempi di sindromi epilettiche tipiche dell’infanzia, che tendono a verificarsi nel primo anno di vita. Più precisamente, la S. di West è più frequente tra i 4 e i 12 mesi, mentre la S. di Lennox-Gastaut comincia a manifestarsi tra i 2 e i 6 mesi, anche se, nella maggior parte dei…
Rara malattia allucinatoria*, neuropsichiatrica, che segue a deficit della visione.
L’eponimo fù coniato dal De Morsier , nel 1967, in nome del grande filosofo e biologo svizzero Charles Bonnet che descrisse per la prima volta nel 1769 l’esperienza allucinatoria dell’ottantanovenne padre, Charles Lullin.
*Nota: L’allucinazione è una percezione che avviene quando la corteccia sensoriale è attivata in assenza di una corrispondente stimolazione dei recettori periferici, ovvero: una percezione in assenza di stimoli (gli ‘oggetti’).
Epidemiologia: più comune nei pz. anziani (spesso anche ultranovantenni), con livello elevato di istruzione;
sono colpiti sia maschi che femmine.
I tumori cerebrali primitivi sono neoplasie relativamente rare con un’incidenza in Europa pari a 5 casi ogni 100.000 abitanti .Sono responsabili del 2 % di tutte la morti per cancro in Europa.Le manifestazioni cliniche sono conseguenti all’effetto massa (per la non espandibilità della scatola cranica) e comprendono cefalea, alterazioni del visus con diplopia o riduzione del campo visivo, nausea con vomito a getto, comparsa di crisi epilettiche ,turbe motorie e sensitive. In questo articolo ci concentreremo sugli aspetti radiologici di queste neoplasie e sul ruolo che il radiologo ha nella loro diagnosi.
Il Mild Cognitive Impairment, conosciuto, appunto, anche sotto l’acronimo di MCI, è una sindrome neurologica caratterizzata da uno stato di deterioramento cognitivo lieve che affligge soggetti che presentano un deficit cognitivo maggiore rispetto a quello statisticamente atteso in base all’ età e al livello di istruzione, ma che sono ancora in grado di svolgere le proprie attività giornaliere.
Tale condizione è connotata dalla evidenza oggettiva di una menomazione della memoria non ancora tale da potersi ricomprendere nella definizione di demenza conclamata.
Premessa: Il liquor cefalorachidiano (LCR o liquor) è presente in due compartimenti: – il sub aracnoideo, nella quantità di: 115 cm3 – ed il ventricolare, nella quantità di: 25 cm3 Produzione. La sua produzione avviene: per il 60% presso i villi corioidei del sistema ventricolare, tramite secrezione filtrazione, e per il 40% a partire dagli spazi extracellulari del SNC, tramite diffusione. Riassorbimento. La quantità…
Un gruppo di ricercatori della Tohoku University della Rhode Island Hospital e del Warren Alpert Medical School
hanno dimostrato come, la rimozione dal cervello del peptide beta amiloide, dipenda dalla vitamina D e dalle mutazioni a carico degli enzimi PS-1 e PS-2 coinvolti nella digestione della APP(Amiloid precusor protein ).
Le mutazioni trovate nei geni di queste proteine porterebbero ad una produzione preferenziale dell’amiloide 42(tossica) rispetto all’amiloide 40 (forma non neurotossica).
